Биология мухоловки-белошейки

размножения. Подробный анализ географических вариаций размера кладки провели Лэк (Lack, 1954; 1968 ), Коуди ( Cody, 1966 ) и Кломп (Clomp, 1970 ). Их результаты обобщены В.А. Паевским в его книге "Демография птиц" (1985).

В зарубежной и отечественной орнитологической литературе хорошо освещены вопросы морфологии яиц ( Гордеева ,1977; Паевский,1985; Мянд, 1988; Palleskova, Janiga, 1988; Талпош,

Майхрук, 1995). В частности, Р.Мянд занимался исследованиями морфологической изменчивости яиц (1988). В.С. Талпош и М.И. Майхрук изучали морфологическую изменчивость яиц мухоловки - белошейки в зависимости от величины кладки (1995). Швецкий орнитолог Т.Перт изучал причины и репродуктивные следствия постанатальной дисперсии ( Part, 1990)

Немногочисленные данные по успешности размножения мухоловки - белошейки и ее близкого вида - мухоловки - пеструшки приведены в публикациях норвежских ( Sorensen O., Haevar, 1990 ) и венгерских орнитологов (Meszena, Torok, 1990). Более подробно изучением этого вопроса занимался В.А. Паевский (1985). На территории Украины подобные исследования не проводились.

Определенный интерес в орнитологическом плане вызывают сведения о причинах гибели потомства у мухоловки - белошейки ( Пекло, 1987;Sorensen, Haevar, 1990). На территории биостационара "Вакаловщина" изучалась хищническая деятельность лесной сони на

-7-

мелких птицах - дуплогнездниках. Белошейка оказалась абсолютным доминантом по количеству уничтоженных гнездовий ( Лебiдь, Книш,1998).

Меньше материала по питанию белошейки (Благосклонов, Воiнственський, 1960; Давыдов, 1977; Pavelka, 1990) и некоторым аспектам поведения вида ( Благосклонов, 1991; Беме, 1987; Иваницкий, 1989 ). Л.В. Соколов изучал способность к ближнему хомингу у мухоловок (1991).

Однако во всех названных работах, биологическая характеристика белошейки остается далеко неполной. Недостаточно широко освещены экологические особенности вида, его поведение, структура популяции, биоценотические связи и практическое значение.

-8-

Глава 2. Материал и методика исследований

Материал для настоящей работы был собран во время полевых работ, проведенных в весенне - летний период 1995 - 1998 гг. на территории биостационара "Вакаловщина" Сумского района.

Исходя из соображений охраны природы в основу всей работы были положены щадящие птиц прижизненные методы их изучения.

Учеты численности проводились маршрутным методом на постоянных трансектах. Такие учеты дают сведения об относительной численности птиц в виде плотности населения - числа особей ( пар ) на единицу площади (10 га, 1 кв.км.).

Учетные маршруты закладывались таким образом, чтобы по возможности наиболее полно охватить все типы местообитаний мухоловки - белошейки на территории.

Конфигурация трансект представляла собой ломаную или кривую, которые обеспечивали более равномерный охват центральных и периферических участков леса. Мы использовали строго фиксированные маршруты длиной 1 км и шириной 50 м.

При изучении особенностей размножения мухоловки - белошейки применялась следующая методика. Использовались пронумерованные заранее установленные синичники. Наблюдение проводилось в типичных для мухоловки - белошейки биотопах.

За весь период исследований под контролем находилось 56 синичников немецкой модели (Благосклонов, 1991). Прослежена судьба 51 гнезда. В 48 - выяснены сроки откладки первого яйца и установлена величина кладки, в 42 - сроки вылупления птенцов. Оценивали величину кладки и число вылупившихся птенцов. Из гнезда удалялись тухлые яйца.

Гнезда изучались и описывались по стандартной методике. Измеряли высоту гнезда, диаметр лотка, глубину, детально исследовали материал гнезда (Михеев, 1976).

Изучались морфологические параметры яиц. Морфометрической обработке подверглось 34 яйца из 5 кладок.

При этом оценивались:

1) линейные размеры, т.е. длина яйца (L) и максимальный диаметр (В) с помощью штангенциркуля (точность деления 0,1 мм).

2) объем (V) яйца вычислялся по формуле, предложенной Райво Мяндом (1988):

2

V=0,51*L*B ,

-9-

где L - длина

B - диаметр.

Применение константы 0,51, по данным Д.Хойта (Hoyt, 1979) не дает ошибки более 2% ни при одном виде птиц.

3) индекс формы в его качестве использовалось соотношение диаметра и длины. В настоящем исследовании он называется индексом округленности (Sph) (Мянд, 1988)

L

Sph = ----- ,

B

где L - длина яйца

В - диаметр.

Собранный материал обработан с использованием общепринятых

методов вариационной статистики (Лакин, 1980).

При этом использовались следующие статистические показатели:

1) среднее арифметическое яиц (М) - это одна из основных характеристик вариационного ряда, являющаяся, центром распределения, вокруг которого группируются все варианты статистической совокупности:

х1 + х2 + х3 + … + хn 1 n

М = ---------------------------- = ---  хi

n n i=1

где хi - значение вариант

n

 - знак суммирования вариант в пределах от первой до n-й

i=1 варианты

n - общее число вариант, составляющих данную совокупность

(количество яиц).

2) лимиты (Lim) - показатель вариации, значения минимальных (Хmin) и максимальных (Хmax) вариант, между, которыми располагаются все члены данной совокупности.

3) коэффициент вариации (СV). Чтобы сравнить изменчивость признаков выраженных разными единицами, приходиться пользоваться относительными показателями вариации. Одним из них является CV, предложенный К. Парсоном. CV представляет процентное отношение

-10-

среднего квадратического отклонения (Sx) к средней арифметической (М), т. е.

Sx

СV = ---- * 100%

М

Сроки сезонных явлений мухоловки - белошейки и ее поведение, изучалось методом визуальных наблюдений.

К примеру, кормление мухоловки - белошейки исследовалось следующим образом: период кормления разбивался на временные отрезки по 10 минут. При этом фиксировались все прилеты белошеек к синичнику.

Для определения успешности размножения мухоловки - белошейки мы использовали метод Мейфилда в модификации В.А.Паевского, (1985). Результаты за весь период исследований обобщены.

Схема расчетов этого важнейшего внутрипопуляционного показателя выглядит следующим образом.

Пусть nе - количество яиц в гнезде,ne - количество яиц в гнезде, nр - количество птенцов, de -количество погибших по другим причинам не вылупившихся яиц, dр - количество погибших птенцов, t - продолжительности риска, дни.

Тогда скорости ежедневной смертности яиц (qе) и птенцов (qр) определяются так:

qе =  de /  t*ne ; qp =  dp /  t*np

Вероятности выживания яйца (se) в период высиживания будет равна

Lе

sе = (1 - qе ) ,

а вероятность высиживания птенца до вылета (sр) будет равна

LP

sp = ( 1 - qp ) ,

где Le - продолжительность насиживания яиц, а Lp - продолжительность выкармливания птенцов в гнезде.

Вероятность высиживания индивидуума от стадии отложенного яйца до вылета из гнезда (sв) будет равна :

Le Lp

sesp = ( 1 - qe ) * ( 1 - qp )

-11-

Стандартные ошибки полученных величин успешности размножения можно рассчитать как ошибки выборочных долей :

S Es = s ( 1 - s ) /  t*n ;

S Esв = se sp ( S Ese / se) + ( S Esp / sp) ,

Название растений даны по "Определителю высших растений Украины " (1987).

-12-

Глава 3. Краткая физикогеографическая

характеристика района исследований

Исследуемая территория находиться в Северо -Восточной Украине в пределах лесостепной зоны. Это большой по площади (приблизительно 1500 га) массив широколиственного леса, который располагается на юго-западных отрогах Среднерусской возвышенности (140 - 210 м над уровнем моря), на правом коренном берегу р.Псел. Его рельеф очень расчленен